پرسش و پاسخ
 
* پرسش   HyperLink HyperLink
 
 
     
   
     
   
عنوان پرسش: Alpha-1-Antitrypsin Deficiency - A1AD
شرح پرسش: نقص آنتی‌تریپسین آلفا-1 (A1AD) اختلالی ارثی است که همراه با سطح پایین پروتئینی به نام آنتی‌تریپسین آلفا-1 (A1AD) در خون است. این نقص منجر به مستعد بودن شخص به ابتلا به انواع بیماری‌ها مخصوصا امفیزما، بیماری کبدی یا در موارد نادر، بیماری پوستی به نام پانی کولیتیس می‌شود. نقص A1AD به پروتازها که نقش شکستن پروتئین را بر عهده دارند اجازه می‌دهد به بافت‌های مختلف بدن حمله کنند که منجر به تغییرات مخرب در شش‌ها (emphysema) و آسیب به کبد و پوست می‌شود.
فایل مرتبط: - - -
لینک مرتبط: - - -
وضعیت سوال: در انتظار پاسخ
 
 
گروه تخصصی: علوم پزشکی > پزشکی زمان ثبت سوال: یکشنبه، 21 تیر 1394 - 19:49:50 تعداد بازدید: 136 تعداد پاسخ: 1
 
     
 
* پاسخ جدید  
 
 
     
 


 
     
 
پاسخ:  
   
فایل مرتبط: (حد اکثر 4 مگابایت)
لینک مرتبط:
 
 
پیام مدیریت در خصوص درج پاسخها

 
     
 
* مشخصات متخصص جدیدترین  -  قدیمی ترین  - امتیاز
 
 
     
 
1
امتیاز پاسخ
[imgExp]

Mohsen Asadi
ش، 03/09/97 - 21:30
 
     
متن پاسخ:

نقل قول
با سلام و وقت بخیر. آنزیمی به نام الاستاز های نوتروفیلی برای مقابله با عفونت از گلبول های سفید تولید می شوند. وظیفه آنزیم آلفا 1 آنتی تریپسین مهار الاستاز نوترفیلی می باشد. به هر دلیلی چه سطح این آنزیم در بدن کاهش یافته باشد یا آنزیم دارای نقص عملکردی باشد موجب می شود تا الاستاز نوترفیلی به بافت ریه حمله کرده و موجب تخریب آلوئل های ریه گردد.
لینک مرتبط:
فایل مرتبط:
- - -
- - -


 
     
کلیه حقوق متعلق به مرجع متخصصین ایران می باشد.
Protected under Iranian Copyright laws - (C) 1999-2019 irexperts.ir - Privacy Policy (in Persian)